Preguntas frecuentes

Los tricopéptidos son un complejo de proteínas, péptidos ricos en azufre, monosacáridos, y mucopolisacáridos solubles, que se obtienen de la cola y la crin del caballo. Este complejo aporta los aminoácidos esenciales que necesita el cuero cabelludo para realizar las fases de iniciación y regeneración del cabello, así como la síntesis de la propia queratina, y tienen aplicación en productos antiseborreicos, para pieles muy grasas, y para pieles acneicas.

Las soluciones de tricopéptidos usadas habitualmente en formulación contienen queratina hidrolizada (INCI: Hydrolized keratin) aproximadamente al 15-20%. Se pueden preparar fácilmente disolviendo la Hidroqueratina polvo a ese porcentaje en agua purificada y añadiendo un conservante soluble a la solución.

Al preparar soluciones hidroalcohólicas (Alcohol Etílico 70%) se presentan problemas de solubilidad cuando la concentración de Minoxidilo es superior al 2%.

Cuando se prescriben fórmulas a concentraciones entre 3-5% de Minoxidilo, una forma de aumentar la solubilidad es añadir Ácido Láctico (cantidad suficiente). También podría añadirse ácido clorhídrico o sulfúrico (en soluciones diluídas) pero es mejor utilizar el láctico pues así no corremos el riesgo de bajar tanto el pH.

Las bases que funcionan mejor para cremas de este tipo son las que llevan emulgentes aniónicos, como por ejemplo, la Crema Lanette o la Base de Beeler.

Dicho acrónimo se refiere a Hágase Según Arte.  

Debe utilizarse Alcohol Etílico de 96° de calidad farmacéutica (CODEX).

El alcohol con 'indicador', también llamado desnaturalizado, lleva una substancia añadida que hace que no sea apto para uso oral. Es más barato que el alcohol de farmacopea, pues está exento del impuesto sobre bebidas alcohólicas, pero la adición del agente desnaturalizante hace que no cumpla con la farmacopea.

Pregunta:

Estoy preparando Lidocaína Viscosa al 2% a partir de Lidocaína Clorhidrato y tras haber disuelto éste en agua, añado un 0,1% de Nipagín Sódico como conservante, pero entonces me queda la solución turbia. ¿Por qué?.

Respuesta:

El clorhidrato está en exceso, por lo que el medio es bastante ácido. Al añadir el nipagín sódico, éste pasa a nipagín ácido, que es insoluble en agua y provoca la turbidez.

Solución: Utilizar nipagin en su forma ácida en vez de su forma sódica disolviéndolo previamente en el agua que se va a utilizar, calentando a ebullición y enfriando posteriormente.

Las farmacopeas es el conjunto de códigos oficiales que recogen los estándares o requisitos de calidad de las materias primas farmacéuticas de mayor uso y formas farmacéuticas. Pone a disposición de todos los ciudadanos la información técnica sobre medicamentos lo que garantiza su eficacia y seguridad. Existen varias farmacopeas de reconocido prestigio. A continuación se cita las siglas utilizadas para su identificación: Farmacopea Norteamericana (USP), Farmacopea Británica (BP), Farmacopea Europea (PE, Ph.Eur), Farmacopea Italiana (FU), Farmacopea alemana (DAB), Farmacopea Belga (Ph. Belg), Farmacopea Francesa (Ph.Franc), Farmacopea Holandesa (Ph.Ned), y Farmacopea Suiza (Ph.Helv). En España existe la 4ª Edición de la Real Farmacopea Española que contiene de forma íntegra la 4ª, 5ª, y 6ª edición de la Farmacopea Europea, a excepción de las monografías nacionales que llevan el distintivo de la Farmacopea Española. Todas las farmacopeas pueden ser de gran utilidad al Farmacéutico elaborador, ya que, según la legislación española las materias primas utilizadas en la preparación de fórmulas magistrales y de preparados oficinales deben cumplir con los requisitos exigidos por la Real Farmacopea Española o, en su defecto, con una farmacopea de reconocido prestigio.

* Formulación Magistral de Medicamentos. Colegio Oficial de Farmacéuticos de Vizcaya. Arco Ortiz de Zárate; Arruza Olaechea  Mª A y cols., 1993.

* La Formulación Magistral en la Oficina de Farmacia. Llopis Clavijo, MªJ y Baixaliu Comes, V; Valencia, 1985,1990, 1997

* Monografías Farmacéuticas. Colegio Oficial de Farmacéuticos de Alicante. Castaño García, Mª T, Ruiz, L y cols., 1998.

* Colegio Oficial de Farmacéuticos de la región de Murcia, Formulario Magistral, 1997.

* Manual de Fórmulas Magistrales y Normalizadas. Prensa Universitaria.  Alvarez Rabanal, Mª V y cols.,1993.

* Formulario Magistral de Medicamentos de Uso Dermatológico. Alía Fernández-Montes, E; Madrid, 1993.

* Formulario en Farmacia pediátrica. Atienza Fernández, M y cols., 2005.

* Formulario Magistral en Atención Primaria. Torre Laiseca, Mª A, Robles Gardiazabal, JJ. y cols.,1997.

* La formulación en la dermatología del 2010. Dr. Pablo Umbert y Dr. Fancesc Llambí. 2008.

* Fórmulas magistrales en pediatría. Joaquín Callabed. 2011.

www.isphc.com

 Sociedad Internacional de Formulación Magistral

www.lasemi.es​​​​​​​

Sociedad Española del Medicamento Personalizado

 www.aprofarm.org/

 Asociación Profesional Independiente de Farmacéuticos Formuladores

 http://www.formulistasdeandalucia.es/

 Asociación de Formulistas de Andalucía

 www.cofbizkaia.net

 Colegio Oficial de Farmacéuticos de Vizcaya

 http://www.aemps.gob.es/

 Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

 www.pheur.org

 Farmacopea Europea

El cambio más evidente está en la codificación y los enunciados de las frases de seguridad y en los pictogramas. Las antiguas frases de Riesgo simbolizadas con una R pasan a ser indicaciones de peligro y se simbolizan con una H (Hazard) seguida de 3 dígitos, las antiguas frases de Seguridad simbolizadas con una S pasan a ser consejos de prudencia y se simbolizan con una P (Precaution) seguida también de 3 dígitos. Los pictogramas pasan de ser cuadrados naranjas a ser rombos blancos con el margen rojo, y con unos dibujos muy similares a los antiguos. Aparece también una palabra de advertencia, que puede ser ATENCIÓN o PELIGRO. Las frases H se deducen de los estudios de peligrosidad del producto (no obstante hay unas tablas de equivalencias entre frase R y frase H), y a partir de aquí cada una de ellas permite añadir una serie de frases P (de las cuales se recomienda poner hasta un máximo de 6), una palabra de advertencia concreta, y unos pictogramas concretos.

Aceite de cade, aceite de enebro, brea vegetal, brea de enebro

Aceite de lino, aceite de linaza

Acido esteárico, estearina

Ácido alfa-lipoico, ácido tióctico

Ácido retinoico, tretinoína

Ácido 13-cis-retinoico, isotretinoína

Alcohol etílico, etanol:

Alcohol isopropílico, 2-propanol

Alumbre, sulfato de aluminio y potasio

Amilocaina, estovaina

Bórax, borato sódico

Brea de hulla, alquitrán de hulla, coaltar                      

Brij L9=Laureth9=polidocanol

Brij 35=Laureth23

Brij 72=Steareth2

Brij 721=Steareth21

Carbómero, Carbopol

Carboximetilcelolosa sódica, carmelosa sódica

Clioquinol, vioformo

Diacepam, metildiacepinona

Ditranol, antralina, cignolina

Esperma de ballena, espermaceti

Gomenol, enencia de Niaulí

Hidroxipropilmetilcelulosa, hipromelosa

Ictiol, ictamol

Lanolina, adeps lanae

Lidocaina, xilocaina

Lindano, gama-hexano

Mequinol, hidroquinona monometiléter

Metilidenglicerol, metiliden

Metoxaleno, metoxipsoraleno

Miel rosada, rodomiel

Monobenzona, hidroquinona monobencil éter

Pantenol, alcohol pantotenílico

Parafina sólida, cera de parafina

Piritiona de cinc, omnadina de cinc

Placenta vegetal líquida, Phylderm Vegetal

Polietilenglicol, Macrogol

Resorcina, resorcinol

Sílice orgánico, manuronato, algisium, metilsilanol

Sulfuro de mercurio, cinabrio

Tar doak destilated, brea de hulla destilada

Tiosulfato sódico, hiposulfito sódico

Trioxaleno, trisoraleno, trimetilpsoraleno

Ubiquinona, ubidecarenona, coenzima Q-10

Urea, carbamida

Urea peróxido, carbamida peróxido

Vaselina líquida, aceite de parafina

Vitamina A palmitato, retinol palmitato

Vitamina B1, tiamina

Vitamina B3 (incluye: ácido nicotínico o niacina o vitamina PP, y nicotinamida o niacinamida)

Vitamina B6, piridoxina

Vitamina B12, cianocobalamina

Vitamina C, ácido ascórbico

Vitamina D3, colecalciferol

Vitamina E, tocoferol

Vitamina H, biotina

Vitamina K1, fitomenadiona

Vitamina K3, menadiona

5-ASA, mesalazina

BHA, butilhidroxianisol

BHT, butilhidroxitolueno

NaCMC, carboximetilcelulosa sódica

DMA, dimetilacetamida

DMF, dimetilformamida

DMSO, dimetilsulfóxido

FHN, NMF - Factor Hidratante Natural

HPMC, hidroxipropilmetilcelulosa

NMP, N-metilpirrolidona

PEG, polietilenglicol

Algunos principios activos como clorhexidina digluconato, glutaraldehido, formol, piroctone olamina se presentan comercialmente en soluciones diluidas. Cuando el médico prescribe una determinada concentración de uno de estos principios activos tendremos que tener en cuenta la riqueza. Así por ejemplo el formol se comercializa en una solución al 40%, sin embargo es frecuente su prescripción a distintas concentraciones: 10% (astringente), 3% (queratolítico) y 0,5 – 2% (tratamiento del quiste hidatídico). Supongamos que nos piden "formol 10% 30 ml", los cálculos serán: 10% x 30ml = 40% x Z ml, Z = 7,5ml, Z serán los mililitros necesarios de solución comercial de formol 40%, para obtener 30 ml de una concentración del 10% esos mililitros resultantes (7,5) los llevamos hasta un volumen de 30 ml con agua destilada.

Para la elaboración de determinadas fórmulas puede ser similar utilizar la forma hidratada o la anhidra del principio activo prescrito, siempre y cuando tengamos en cuenta la equivalencia. Para ello tenemos que tener en cuenta los pesos moleculares. Por ejemplo, podemos tener  sulfato de magnesio como sulfato de magnesio anhidro (P.m. 120,37) o sulfato de magnesio heptahidrato (P.m. 246,47), si necesitamos 1 g de sulfato de magnesio para nuestra fórmula y queremos partir del sulfato de magnesio heptahidrato, los cálculos serán: 1 g x 246,47 / 120,37 = 2,05 g de sulfato de magnesio heptahidrato.

El contenido o riqueza de determinados principios activos se expresa en unidades internacionales (UI). Por ejemplo, supongamos la siguiente fórmula: Triamcinolona Acetonido 0,05%, Nistatina 100.000 UI/g, Orabase c.s.p. 100g.Supongamos que la riqueza de nuestro lote es de 6084 UI/mg. La cantidad de Nistatina necesaria para elaborar la fórmula será: 100.000 x 100 = 10.000.000 UI, 10.000.000 / 6084 = 1643 mg = 1,643 g nistatina.

La crema o Base Lanette es una crema aniónica nocompatible con principios activos catiónicos como gentamicina sulfato, lidocaína clorhidrato, clorhexidina digluconato, cloruro de aluminio´ádico salicílicio, ácido azelaico, etc.

En cambio, sí es compatible con triamcinolona acetónido, betametasona dipropionato, hidrocortisona acetato, hidroquinona, urea, azufre, capsaicina, levomentol, ketoconazol, metronidazol y óxido de zinc.

Las siguientes situaciones desestabilizan el gel de carbopol:

- las concentraciones superiores al 35% de  alcohol 

- la presencia de iones metálicos cmo como Ca⁺², Zn⁺², Mg⁺², Al⁺³ Fe⁺³ o Cu⁺² (se evita añadiendo un agente secuestrante) y las sustancias ácidas, básicas o catiónicas (ácido salicilico, acido azelaico, hidroquinona, neomicina sulfato, diltiazem, clorhexidina digluconato, zinc óxido, etc.).

En algunos de los casos anteriores los derivados celulósicos son de elección (metilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, carboximetilcelulosa, etc.), aunque siguen siendo relativamente incompatibles con metales.

Para decidir el tamaño de cápsulas a emplear, hay que calcular, partiendo del volúmen de materia a encapsular y el número de cápsulas a fabricar, el número de cápsulas a emplear, según la siguiente tabla:

Nº cápsulas                    Volumen en ml

5                                             0,13

4                                             0,21

3                                             0.30

2                                             0,37

1                                             0,50

0                                             0,68

00                                           0,95

000                                         1,37

Ese término se refiere a una mezcla de varios conservantes y/o antioxidantes, con la cual se consigue ampliar al máximo la actividad antimicrobiana y/o antioxidante, manteniéndose constante y efectiva durante un periodo largo de tiempo, reduciendo al mínimo las concentraciones de cada uno de ellos. Un ejemplo de conservantes sinérgicos es la mezcla Nipagín® - Nipasol®. Algunos antioxidantes sinérgicos pueden carecer por si mismos de actividad antioxidante pero son coadyuvantes de otros antioxidantes reales. Un ejemplo de antioxidantes sinérgicos es la mezcla BHT - BHA.

En general, los aceites vegetales y las grasas son las sustancias más susceptibles de oxidarse, aunque también hay que tener especial precaución con los siguientes principios activos:

Oxidables

• Ácido azelaico
• Dihidroxiacetona
• Ditranol
• Glutaraldehido
• Hidroquinona
• Ketoconazol
• Mequinol
• Monobenzona
• Peróxido de benzoilo (fotooxidable)
• Resorcina

Termolábiles

• Colágeno
• Cloramina T
• Deferoxamina mesilato
• Elastina
• Espironolactona
• Urea peróxido
• Vitamina B12

Oxidables y termolábiles

• Ácido ascórbico
• Ácido retinoico, tretinoína
• Ácido 13-cis-retinoico, isotretinoína
• Betacaroteno
• Vitamina A palmitato, retinol palmitat
• Vitamina D3, colecalciferol
• Vitamina E oleosa, tocoferol

Ese término hace referencia a las bases semielaboradas para la elaboración de emulsiones. Están formadas por una mezcla de productos y un emulgente, es decir el fabricante ya ha incorporado el emulgente, por eso son autoemulsionables. En cuanto al modus operandi, por lo general sólo requieren la adición de agua (la cantidad vendrá dada por el proveedor). Algunas veces se podrán añadir coadyuvantes que aumenten su calidad cosmética. Las condiciones de trabajo (en frio o en caliente) también serán referidas por el proveedor. Entre ellas destacan: base L-200, Neo PCL  O/W, Neo PCL W/O, base de absorción 1011 O/W, base soft care 1720, base F-5, base W/O F-2230, base Lanette N, y  base Lanette SX.

El jarabe de sorbitol (70% en producto seco) es apto para diabéticos, aunque su poder edulcorante es de 0,6 con respecto a la sacarosa y su viscosidad es la mitad. Además, debemos tener precaución en niños, ya que tiene cierto efecto laxante. La dosis máxima de sorbitol por día es de 25 g. Puede adicionarse a la sacarina sódica para enmascarar el sabor metálico de la misma.

En este caso concreto, se usan los siguientes excipientes:

Diluyentes, siendo los más frecuentes la lactosa, el almidón, la celulosa microcristalina (Avicel®, Comprecel®) y la carboximetilcelulosa sódica:

• Lactosa: en presencia de sustancias alcalinas se oxida por reacción de Moore dando lugar a productos amarillos. Puede dar problemas en intolerantes a la lactosa. Es absorvente por lo que va bien con principios activos higroscópicos.
• Almidón: el mejor es el de maíz, por tener tamaño de particulas uniforme y volumen constante. El almidón de trigo es el único que lleva gluten y puede dar problemas a los intolerantes. Es absorvente por lo que va bien con principios activos higroscópicos.

Lubricantes, los más frecuentes son estearato magnésico al 1%, dióxido de silicio coloidal (Aerosil®) al 2%, y talco al 3%:

• Estearato magnésico: concentraciones superiores al 2% retrasan la liberación del fármaco. Es incompatible con ácidos, sustancias alcalinas, y sales de hierro.
• Dióxido de silicio coloidal: confiere mayor exactitud de dosificación que el talco. Es absorvente por lo que va bien con principios activos higroscópicos.
• Talco: su volumen no es constante, y es incompatible con la vitamina B12 o cianocobalamina.

Una tintura es un extracto hidroalcohólico de color amarillo a pardo-verdodo donde la relación droga / extracto es habitualmente 1:5 o 1:10.

Un extracto fluido es un extracto hidroalcohólico de color más fuerte que las tinturas, donde la relación droga / extracto es habitualmente 1:1 o 1:2. Muchos son termolábiles y fotosensibles. Se usan via oral o tópica, y pueden sustituir a una tintura.

Un extracto glicólico es un extracto menos coloreado que el fluido, que lleva un 25-50% de glicoles y agua, y donde la relación droga / extracto es habitualmente 1:5 o 1:10. Los de uso cosmético se denominan a veces extrapones. Muchos son termolábiles y fotosensibles. Se usan via tópica (se prefieren a los extractos fluidos en emulsiones y geles porque al no tener alcohol resecan menos la piel, aunque también penetran menos).

Un extracto seco es una droga pulverizada donde la relación droga / extracto es habitualmente 5:1 - 10:1. Son muy higroscópicos, y muchos son termolábiles y fotosensibles. Se usan vía oral.

Existen productos que por su potencial de degradación y/o oxidación es obligatorio mantener en nevera:

Este tipo de prodcuto se puede utilizar:

• En cápsulas orales, para evitar alergias a colorantes.
• En cápsulas para inhalación para que el paciente pueda verificar fácilmente que ha inhalado el contenido en su totalidad.

El peróxido de benzoilo es un agente con propiedades queratolíticas suaves, antiseborreicas y antimicrobianas, ampliamente utilizado en casos de acné inflamatorio, papulopustuloso, acné rosácea, etc. Por su carácter explosivo se usa en su forma hidratada, por lo que no deberá triturarse en mortero, sino que se hace una pasta con acetona, cloroformo, o éter.

Las esencias o aceites esenciales son líquidos volátiles aromáticos de tacto no oleoso y de uso tópico u oral. Debemos tener una serie de precauciones a la hora de trabajar con esencias. Dado su carácter volátil y termolábil siempre hay que añadirlas en frío a la fórmula. En cuanto a su solubilidad, son insolubles en agua y bajos porcentajes de alcohol, y para su solubilización podemos utilizar algún emulgente como el Tween 20, p. ej.:

Esencia de romero     1%

Tween 20                    6%

Agua purificada          c.s.p.

El nifedipino es un principio activo muy sensible a la luz, dando productos de degradación tóxicos. Por esa razón, en la elaboración de cápsulas elegiremos un color que garantice la protección del principio activo. Si se elaboran papelillos se guardarán en una bolsa de plástico negra.

Las características del envase estarán directamente relacionadas con las propiedades del principio activo y las posibles incompatibilidades con éste, pero de forma general la capacidad del frasco debe ser el doble a la cantidad total de fórmula, lo que permite unha fácil agitación y homogenización del preparado.

Un envase para uso farmacéutico es un artículo que contiene o que está destinado a contener un producto y que está, o puede estar, en contacto directo con el mismo, teniendo en cuenta que el cierre forma parte del envase. Está concebido para proteger el contenido del ambiente en un grado variable según cuál sea la naturaleza del producto y los riesgos a los que se expone, así como limitar la pérdida de los componentes. Nunca debe ejercer ninguna acción física o química sobre el producto que pueda alterar su calidad más allá de los límites aceptados por las prescripciones  oficiales. Por tanto, y según las funciones del envase, se tendrá precaución cuando se proceda el envasado del producto final.

Los materiales incompatibles con el plástico son la dimetilacetamida y la dimetilformamida, con envases metálicos el ditranol y la hidroquinona, con vidrio el sodio fluoruro y la clorhexidina digluconacon tapón de corcho.

Según la farmacopea española, el agua que debe emplearse para la fabricación de fórmulas magistrales tanto tópicas como orales es el "agua purificada".

Los antioxidantes más empleados son el BHT (al 0,05%), mezclas de BHT-BHA (al 0,05% cada uno para fórmulas con ácido retinoico), la vitamina C, la vitamina E oleosa (p. ej. al 0,05% en fórmulas de Orabase), y el metabisulfito sódico (p. ej. al 0,1% para fórmulas con hidroquinona o al 0,2% para fórmulas con resorcina).

El agua conservans es una mezcla de parabenes en agua purificada y está compuesta, según el Formulario Nacional, por:

• Nipagín 0,08 g
• Nipasol 0,02 g
• Propilenglicol 0,9 g
• Agua purificada c.s.p. 100 ml

En el Formulario Nacional se describe cómo preparar la solución concentrada de Nipagín y Nipasol (pág. 311) y cómo se prepara el Agua conservante a partir de esa (pág. 287).

El placebo es un medicamento sin principio activo. Se puede hacer con cápsulas del nº 2 y 250 mg de lactosa (o almidón de maiz o celulosa microcristalina si el paciente es intolerante).

Siempre que tengamos que subir el pH usaremos una solución de NaOH (orales) o trietanolamina (tópicos), y siempre que lo tengamos que bajar usaremos ácido cítrico en solución (orales) o ácido láctico (tópicos). El procedimiento es el siguiente: miramos el pH inicial aproximado con una tira de pH, y luego colocamos la sonda del pHmetro en la fórmula y vamos añadiendo gota a gota el reactivo adecuado (teniendo en cuenta el resultado de la tira), hasta alcanzar el pH requerido.

Un testigo de dilución es una sustancia coloreada que al ser mezclada con un principio activo incoloro y los excipientes asegura que el primero ha sido repartido homogéneamente en la mezcla.

Normalmente el más empleado es la vitamina B2 (riboflavina), que tiene un color amarillento. Se usa al 0,25-0,50% del peso total de fórmula.

Normalmente es el médico quien debe indicar en la receta qué excipiente es el que tenemos que emplear. La elección del vehículo se hace teniendo en cuenta el tipo de lesión y el tipo de piel del paciente.

Así pues, para lesiones agudas (húmedas, con exudados, ampollas, etc.) se usan bases más "acuosas" como soluciones, lociones O/W como la loción Lanette, hidrogeles, pastas al agua, y polvos, para lesiones subagudas (más secas, con costras, etc.) se usan cremas O/W como la crema Lanette o la base Beeler, y para lesiones crónicas (muy secas, con descamación, fisuras, etc.) se usan preparados más "grasos" como por ejemplo las cremas W/O tipo cold cream, las pomadas y los lipogeles.

En cuanto a los distinots tipos de pieles, para las muy secas se usa el cold cream o la pasta Lassar, para pieles secas la crema Lanette o el ungüento hidrófilo, para pieles normales o mixtas la crema Lanette, la base Beeler o la crema cetomacrogol, y para pieles grasas la loción Lanette, los geles o las soluciones.

Hay 3 clases de alcohol:

• Alcohol desnaturalizado: tiene un 96% de riqueza, y lleva un indicador o marcador que le confiere mal sabor y olor para evitar la fabricación de bebidas.
• Alcohol rectificado u oficinal: tiene un 96% de riqueza y no lleva indicador.
• Alcohol absoluto: tiene >99,5% de riqueza y no lleva indicador.

En Acofarma, el alcohol destinado a la fabricación de fórmulas magistrales de uso tópico u oral es el que cumple la farmacopea europea (lleva la indicación "CODEX" o "PhEur" en su etiquetado).

¿De qué productos químicos dispone Acofarma?

Acofarma S.C.L. está regida por una Asamblea General en la que están representados todos sus socios. Su órgano de gobierno es el Consejo Rector, constituido por 12 miembros elegidos cada 4 años. Dispone de una Comisión Permanente para el seguimiento de su operativa. Su filial Acofarma Distribución S.A. cuenta con un Consejo de Administración en el que están representados sus principales accionistas: Acofarma S.C.L., Grupo Farmanova, Cecofar, Federació Farmacéutica, etc.

Acofarma es una firma inscrita en el registro de Cooperativas de Madrid y tiene su sede social en C/ Capitán Haya 56, 2ºE. Asimismo dispone de una factoría y almacenes en Terrassa, Barcelona.. Para mayor información sobre ambas ubicaciones, haz clic aquí.

Acofarma dispone de una gama de alrededor de 900 referencias de parafarmacia bajo la marca Acofar, que van desde la dermocosmética, pasando por los productos primeros auxilios o los aparatos de diagnostico. Para más información, haz clic aquí.

Acofarma vende los productos de su marca Acofar solamente a través de farmacia. Sin embargo, existen diversas farmacias y plataformas que venden nuestros productos a través de Internet (bajo su propia responsabilidad). Los productos de la marca Acofar se suministran a las farmacias a través de las cooperativas, por lo que solo se comercializan en farmacias cooperativistas.

Los farmacéuticos formuladores titulares de una oficina de farmacia pueden realizar sus pedidos de productos químicos directamente a Acofarma a través de nuestra web, delegados o servicio de atención al cliente, así como solicitarlo a su cooperativa.

Existen más de 15.000 oficinas de farmacias en territorio español que están asociadas a alguna cooperativa perteneciente a Acofarma. Por su propia naturaleza, Acofarma no sirve ni a parafarmacias ni otros establecimientos que no sean estrictamente farmacias, por lo que si encuentras algún producto de la marca Acofar fuera de ellas, seguramente proceda de alguna farmacia.

Los productos de la marca Acofar en España se distribuyen exclusivamente a través de las cooperativas farmacéuticas. En este sentido, solo las farmacias asociadas a las cooperativas pertenecientes a Acofarma pueden comprar nuestros productos de la marca Acofar. 

Para mayor información sobre dicha cuestión, ver la sección Quiénes somos.

No. La gestión de compras de los socios se realiza a través de cada uno de ellos o a través de los grupos existentes. 

Según sus estatutos sociales, la misión de Acofarma es la mejora continua de las estructuras de la distribución farmacéutica cooperativista. Para ello presta numerosos servicios a las mismas siendo, el más relevante la marca propia que genera una cifra de facturación alrededor de 20 millones de euros anuales. Sin embargo, Acofarma ofrece a las cooperativas y las farmacias servicios de comunicación (Revista Acofar), formación técnica (Formulación), servicios jurídicos, financieros, informáticos centralizados y un largo etcétera. Todo ello sin ánimo de lucro y con el único fin de dar servicio a sus socios: las farmacias.

La titularidad de los registros farmacéuticos es incompatible por ley con la titularidad de la distribución farmacéutica, por lo que Acofarma no dispone de especialidad alguna ni ética, ni genérica, ni EFP. La ley solamente autoriza a la distribución a ofrecer productos de parafarmacia, alimentarios y sustancias para la formulación magistral. 

Acofarma no distribuye medicamentos; esta es la labor de sus propietarios, las 23 cooperativas españolas que forman parte de ella. Acofarma tan sólo fracciona y comercializa materias primas para la formulación magistral, además de ser propietaria de sus propios productos de parafarmacia bajo la marca Acofar.

Acofarma S.C.L. es una cooperativa de segundo grado, constituida por 29 cooperativas españolas de distribución farmacéutica. Dado que las cooperativas son propiedad de las oficinas de farmacia, Acofarma es propiedad de los titulares de oficina de farmacia. Esta es su casa y es el farmacéutico español quien decide su destino. Acofarma Distribución S.A. es una subsidiaria de Acofarma S.C.L., cuyos accionistas son la misma Acofarma S.C.L. y sus socios. La participación de cada cooperativa en Acofarma Distribución S.A. varía en función de los capitales depositados

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